隨著“讀屏”時代到來，用眼過度的人群越來越多。眼睛可能會出現干澀感、異物感、燒灼感，視力模糊、疼痛、畏光流淚，嚴重者還會導致角膜損傷甚至視力損害。而角膜神經損傷是引起這些癥狀的因素之一，神經營養性角膜炎、糖尿病等也會造成角膜神經的損傷，引起角膜不適。基于此，愛爾眼科研究所的陳建蘇教授、唐仕波教授、崔澤凱副研究員團隊利用前期研究，從“變廢為寶”的角膜基質透鏡中，分離出角膜基質細胞，并以此設計和構建了一種體外角膜基質-神經共培養三維模型。該研究成果近期發表在《生物材料學報》(Acta Biomaterialia)上。
《生物材料學報》為中國科學院一區Top期刊，最新影響因子10.633，是生物醫學領域國際權威刊物。
在該模型中，研究團隊發現角膜基質細胞和神經具有相互作用。神經保護細胞免受凋亡，細胞能促進神經的生長。還通過蛋白芯片和轉錄組學深度檢測篩選出小分子LM22B-10，其具有促神經再生機制且穩定不易降解。該體外共培養三維模型構建為后續探索角膜生理、病理機制與驗證藥物作用創造了很好的平臺與工具。
角膜的神經密度高，是人體最敏感的組織之一。研究表明，角膜中疼痛感受器的密度是皮膚的300到600倍，是牙髓的20到40倍，對角膜結構的任何傷害都會造成患者極度痛苦。健康角膜沒有血管，氧氣和營養物質通過淚液和房水對角膜細胞提供營養，而角膜神經也會提供一些營養物質，對維持角膜穩態起到至關重要的作用。
基于此，該團隊利用小鼠角膜損傷模型和糖尿病小鼠模型進行體內研究，測試了LM22B-10的促角膜神經再生效果。研究結果證實LM22B-10可以針對性治療角膜神經的損傷，促進神經和上皮的再生。在通過臨床前試驗和臨床試驗后，對神經營養性角膜炎、糖尿病角膜炎等角膜神經損傷相關疾病或癥狀具有緩解和治療作用。總體而言，LM22B-10與傳統神經生長因子相比，具有高效、不易降解、低疼痛感、低成本等特點和優勢，在神經修復和角膜損傷愈合方面具有巨大潛力，有望成為角膜病新的臨床治療藥物。
“LM22B-10在治療角膜上皮和角膜神經損傷有著良好的效果。相對于其他神經營養因子，LM22B-10不會引起疼痛感受器的激活，不會造成更多的疼痛感。而且該小分子不像多肽容易降解，成本也會低很多。在未來進行臨床前試驗和臨床試驗后，有望成為治療眼表損傷和神經損傷的特效藥物之一。”陳建蘇教授說。(科技日報記者 李禾 通訊員 屈慧瑩)
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