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造血與固本 復(fù)宏漢霖不僅僅是盈利

2023-08-28 10:03:24   來源:和訊財(cái)經(jīng)

8月25日,復(fù)宏漢霖發(fā)布2023年上半年業(yè)績報(bào)告,財(cái)報(bào)顯示,復(fù)宏漢霖上半年?duì)I業(yè)收入超過25億,首次實(shí)現(xiàn)半年度盈利,利潤約人民幣2.4億元。原因主要系其核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)和漢斯?fàn)畹匿N售收入持續(xù)增長,以及其精細(xì)化管理下的成本控制。


(資料圖)

復(fù)宏漢霖也由此成為第一家主要依靠著主營業(yè)務(wù)收入、而非通過一次性BD收入實(shí)現(xiàn)盈利的18A生物醫(yī)藥企業(yè)。

對Biotech企業(yè)來說,商業(yè)化一直是擺在面前的挑戰(zhàn)。而對復(fù)宏漢霖來說,此次憑借產(chǎn)品收入實(shí)現(xiàn)盈利,以造血+固本的踏實(shí)路徑,為業(yè)內(nèi)樹立了一個(gè)“發(fā)展新樣本”。

從Biotech到Biopharma

作為行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的創(chuàng)新生物制藥企業(yè),復(fù)宏漢霖已成功上市五款自研產(chǎn)品,包括首個(gè)國產(chǎn)生物類似藥漢利康(利妥昔單抗)、首個(gè)中歐雙批的國產(chǎn)單抗生物類似藥漢曲優(yōu)(曲妥珠單抗)、漢達(dá)遠(yuǎn)(阿達(dá)木單抗)以及漢貝泰(貝伐珠單抗)以及抗PD-1單抗?jié)h斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰梗八目顬樯镱愃扑?,漢斯?fàn)顬閺?fù)宏漢霖自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥。

在生物類似藥領(lǐng)域,復(fù)宏漢霖的拳頭產(chǎn)品漢曲優(yōu)一直有著不錯(cuò)的銷售表現(xiàn)。2023年上半年,漢曲優(yōu)(歐洲商品名:Zercepac,澳大利亞商品名:Tuzucip和Trastucip)商業(yè)化增長保持迅猛態(tài)勢,銷售收入12.767億元,同比增長57.1%。此外,漢曲優(yōu)在海外市場實(shí)現(xiàn)銷售收入約0.328億元,同比增長120.1%。漢貝泰自2023年1月正式在國內(nèi)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,銷售收入為0.449億元,另外兩款合作推廣品種漢利康、漢達(dá)遠(yuǎn)分別獲得銷售分成約人民幣2.541億元、0.208億元。

漢曲優(yōu)的成功,離不開復(fù)宏漢霖對市場和消費(fèi)的深刻理解。原研440mg大規(guī)格在臨床中存在著諸多不便,而漢曲優(yōu)更貼近臨床使用習(xí)慣,根據(jù)中國患者的實(shí)際情況,設(shè)定了150mg及60mg兩種規(guī)格,靈活的劑型能夠?qū)崿F(xiàn)即配即用,且免去了"余液保存"的煩惱,避免藥液過期的情況,為不同體重區(qū)間患者帶來更經(jīng)濟(jì)、更便捷的治療方案。

漢曲優(yōu)(150mg)自2020年8月實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售,已于2021年上半年完成中國境內(nèi)所有省份的招標(biāo)掛網(wǎng)和醫(yī)保準(zhǔn)入;另一規(guī)格的漢曲優(yōu)(60mg)自2021年8月獲批上市以來,截至報(bào)告期末已完成中國境內(nèi)所有省份的醫(yī)保準(zhǔn)入和29個(gè)省份的招標(biāo)掛網(wǎng)。

目前,復(fù)宏漢霖已在國內(nèi)針對漢曲優(yōu)建設(shè)了一支約600人的專業(yè)銷售團(tuán)隊(duì),并持續(xù)構(gòu)筑漢曲優(yōu)銷售網(wǎng)絡(luò),加強(qiáng)市場滲透,以高效的執(zhí)行力,全面拓展中國市場。業(yè)績期內(nèi),漢曲優(yōu)市場份額快速攀升,自2023年4月起單月銷售額高于2億元。

除此之外,漢利康由江蘇復(fù)星團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)中國的銷售推廣,漢利康不僅是中國首個(gè)生物類似藥,是持續(xù)保持年銷售10億以上的大品種,更是國內(nèi)唯一申報(bào)獲批類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的利妥昔單抗,為國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的利妥昔單抗。漢利康 (利妥昔單抗)獲得銷售利潤分成約人民幣2.541億元,授權(quán)許可收入約為0.109億元。

復(fù)宏漢霖不僅有2個(gè)年銷售沖刺20億級別的生物類似藥大單品,還有創(chuàng)新藥的突破。這也是復(fù)宏漢霖邁過Biotech盈利門檻的另一法則。

2022年3月,復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的核心創(chuàng)新型PD-1單抗產(chǎn)品漢斯?fàn)钍讉€(gè)適應(yīng)癥獲批上市,H藥斯魯利單抗是第7款上市的國產(chǎn)PD-1,但也是全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)的PD-1,在SCLC領(lǐng)域,臨床數(shù)據(jù)優(yōu)勢領(lǐng)先行業(yè)內(nèi)知名的O藥、K藥。

2023年上半年,生物創(chuàng)新藥H藥漢斯?fàn)钿N售收入為5.563億元,已完成中國境內(nèi)29個(gè)省份的招標(biāo)掛網(wǎng)。值得一提的是,該產(chǎn)品于2023年3月起,連續(xù)4個(gè)月實(shí)現(xiàn)中國境內(nèi)(不包含港澳臺(tái)地區(qū))單月銷售額過億。

多款核心產(chǎn)品的成功得益于復(fù)宏漢霖一體化生物制藥平臺(tái)的臻于至善,高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營全產(chǎn)業(yè)鏈。目前,復(fù)宏漢霖已打造出多元化的創(chuàng)新產(chǎn)品管線,全面布局PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3、TIGIT等免疫檢查點(diǎn),為免疫聯(lián)合治療的探索創(chuàng)造更多可能。同時(shí),公司加速推動(dòng)和完善創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)建設(shè),依托自有ADC研發(fā)平臺(tái)“漢聯(lián)”(Hanjugator),成功遞交兩款A(yù)DC(分別為EGFR靶向ADC、PD-L1靶向 ADC)的IND申請。

從Biotech到Biopharm的進(jìn)化,復(fù)宏漢霖憑借的不僅是主營產(chǎn)品的商業(yè)化能力,更是研產(chǎn)銷循環(huán)的走通。只有自主造血,才能支撐企業(yè)真正地往前走。

更深更遠(yuǎn)的海外路徑

近年來,隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)能力快速提升,越來越多藥企走向了海外,憑借著海外BD的實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新藥盈利的突破。深耕創(chuàng)新前沿,以終為始做高質(zhì)量的創(chuàng)新研發(fā)的復(fù)宏漢霖,在海外擴(kuò)展的道路上也已經(jīng)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

海外市場方面,作為國產(chǎn)生物藥“出?!毕蠕h,漢曲優(yōu)于2020年7月在歐盟獲批上市,截至目前已在中國、英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等約40個(gè)國家獲批上市,成為獲批上市國家和地區(qū)最多的國產(chǎn)生物類似藥,全球累計(jì)發(fā)貨量超300萬支,并進(jìn)入英國、法國和德國等多個(gè)國家的醫(yī)保。

2023年上半年,漢曲優(yōu)美國上市許可申請亦獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,有望成為首個(gè)在中國、歐盟、美國獲批的“中國籍”生物類似藥。同時(shí),2023年7月,漢曲優(yōu)加拿大上市注冊申請已已獲得加拿大衛(wèi)生部受理。

此外,復(fù)宏漢霖?cái)y手Accord、Abbott、Cipla、Eurofarma、Elea、Jacobson和KGbio等國際一流的生物制藥企業(yè),在進(jìn)軍歐美主流生物藥市場的同時(shí),加快落子新興市場。2022年,漢曲優(yōu)在柬埔寨、澳大利亞、新加坡、阿根廷等國家成功獲批上市,進(jìn)一步拓展國際“T臺(tái)”。

在海外進(jìn)軍這條路上,復(fù)宏漢霖比許多企業(yè)走得更快更遠(yuǎn)。比起單純的License-in或是License-out,復(fù)宏漢霖已經(jīng)在多個(gè)產(chǎn)品上實(shí)現(xiàn)了當(dāng)?shù)鼗匿N售分成,對比單純的授權(quán)輸出,更能佐證其產(chǎn)品“過硬”的品質(zhì)以及選擇合作伙伴時(shí)的獨(dú)到眼光。

除去漢曲優(yōu)以及惠及的40多個(gè)國家,復(fù)宏漢霖表示,公司還在協(xié)同國際合作伙伴加速推進(jìn)漢曲優(yōu)、H藥 漢斯?fàn)?、漢利康、漢達(dá)遠(yuǎn)、漢貝泰于美國、歐盟、巴西、加拿大、新加坡、印度尼西亞等國家和地區(qū)的上市注冊進(jìn)程。 

未來,公司也將根據(jù)H藥的臨床和獲批進(jìn)展,穩(wěn)健持續(xù)拓展H藥的海外布局,覆蓋更多國家和地區(qū),讓國際品質(zhì)的創(chuàng)新藥走上世界PD-1舞臺(tái)。2022年底,復(fù)宏漢霖授予復(fù)星醫(yī)藥(600196)H藥ES-SCLC適應(yīng)癥在美國市場的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益,借助復(fù)星醫(yī)藥的國際化優(yōu)勢和商業(yè)化能力,協(xié)同拓展H藥的海外市場布局。2023年8月,公司亦就H藥與KGbio擴(kuò)大商業(yè)化合作,在東盟十國的合作基礎(chǔ)上進(jìn)一步布局中東北非區(qū)域的12個(gè)國家。

無論是在國內(nèi)還是國際舞臺(tái),只有持續(xù)不斷地創(chuàng)新與自我造血,才能讓企業(yè)在競爭激烈的生物醫(yī)藥行業(yè)中,具備足夠的發(fā)展韌性。

(責(zé)任編輯:韓宜珈 )

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