【資料圖】
來源：中國新聞網、第一財經等
近日，網上流傳一段視頻稱，一名據稱是美國制藥公司輝瑞研發部主管的男子在暗訪中透露，該公司考慮“自行研發新冠病毒變種病毒”。這樣該公司就可以繼續從疫苗中獲利。對此，輝瑞公司于當地時間1月27日發表聲明否認了這一說法。
圖片來源：當地時間1月27日，輝瑞官網發布的聲明截圖
當地時間27日，輝瑞在官網緊急發聲進行澄清。輝瑞的聲明中稱，最近有指控稱輝瑞公司進行功能獲得和定向進化研究，該公司希望澄清事實。
輝瑞表示，該公司在新冠疫苗的持續開發中，尚未進行功能獲得或定向進化研究。但公司與研究者合作，使用原始株來表達值得關注的新變種刺突蛋白。一旦公共衛生當局確定了新的值得關注的變種，就會開展這項工作。該研究提供了一種快速評估現有疫苗誘導抗體能力的方法，然后，公司通過同行評審的科學期刊提供這些數據，并將其作為確定是否需要更新疫苗的步驟之一。
輝瑞表示，為滿足美國以及全球的監管要求，公司對其新冠口服藥Paxlovid開展了體外研究工作（例如，在實驗室培養皿中），目的是確定該藥的兩種成分之一奈瑪特韋潛在耐藥突變情況。對于自然進化的病毒，定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。
這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在有限的情況下，當完整的病毒不包含任何已知的功能突變增益時，可以設計這種病毒以評估細胞中的抗病毒活性。
此外，在公司的生物安全三級實驗室中，公司就新冠病毒和奈瑪特韋孵化的細胞中進行了體外耐藥性選擇實驗。必須要指出的是，這些研究是基于美國和全球監管機構對所有抗病毒產品的要求，并由美國和世界各地的許多公司和學術機構進行的。
輝瑞表示，根植于可靠科學、以事實為基礎的信息，對克服新冠大流行至關重要，公司仍然致力于提高這種透明度，并幫助減輕這種疾病帶來的毀滅性負擔。
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