最近A股、港股有一個板塊的熱度一直比較高,討論也比較熱鬧,那就是與疫情和防疫政策有關的概念股,比如中藥企業,比如與疫情有關的疫苗類、醫藥類企業。
相信很多投資者都應該有所關注。今天要分析的主角,就是一家在港股上市的疫苗企業——艾美疫苗(06660.HK)。
風云君之所有注意到這家公司,有兩個原因。
(資料圖片僅供參考)
第一是這公司市值不低,接近300億港元。
而且這公司上市的時候,找了一大幫國內外知名的投行、券商為其站臺。看看下面這一長串的名單,光是聯席保薦人就有4個。
第二就是公司上市之后,其股價的表現比較詭異,經常大漲大跌。
比如10月7日暴漲48.86%,10月10日又接著暴漲43.35%,然后就是一頓暴跌。僅過了兩周,又開始暴漲,10月31日和11月1日分別大漲39.3%和18.53%。
其實從整體趨勢看,公司股價還是往上漲的,但是中間的過程可謂驚心動魄。這里面的因素有很多,比如艾美疫苗此次融資,扣除IPO相關開支以后的凈融資額僅為7000萬港元,和公司幾百億的市值相比,這個發行比例以及募資規模都是偏低的。
由于上市的流通股較少,股價很容易被資金拉上去。在股價大漲的那幾個交易日,其成交額只有幾千萬,換手率極低。
那么除了以上因素之外,艾美疫苗還有什么其他的特別之處?
艾美疫苗號稱是中國最大的民營疫苗企業,以及中國第二大疫苗企業。
不過這個排名指標是看批簽發量,而且還不包括新冠疫苗。
2021年按照除新冠疫苗以外的批簽發量計算,艾美疫苗排名中國第二,在民營企業中排名第一,但是其市占率僅為7.4%,比例不高。
排在第一位的是國藥中生,這是一家國有疫苗企業,市占率達到35.5%,遠超其他競爭對手。
除了國藥中生屬于第一梯隊,其余廠商市占率都很低,和艾美疫苗相比差別不大,都屬于第二梯隊。
如果要是按照市場的銷售收入計算,那艾美疫苗就更加“原形畢露”了。
以銷售收入計算,國藥中生依然是中國最大的疫苗企業,市占率為26.5%;與國藥中生不分伯仲的是美國的默沙東,這倆同屬第一梯隊,合計占比超過50%。其余廠商都可以被歸為第二梯隊。
而艾美疫苗的市場份額僅為2.1%,排名相當靠后,像沃森生物、輝瑞以及科興生物等,都排在艾美疫苗的前面。
更重要的是,這個排名依然沒有把新冠疫苗算在內。
自全球疫情大流行以來,國內外疫苗市場爆發增長,疫情來帶的巨量需求讓個別疫苗廠商賺翻了。
所以包不包括新冠疫苗,其中的差別是很大的。
以中國為例,不計新冠疫苗,那2021年中國的疫苗市場規模就為761億元;如果加上新冠疫苗,這個數字就變為3036億元。
有了新冠疫苗,原有的市場規模就直接增長300%,新冠疫苗成了國內疫苗行業的絕對主力。
再放眼全球,2021年全球十大暢銷疫苗的銷售收入合計為1019.3億美元,占全球市場份額的66.2%。
這前十大,有五個都是新冠疫苗,合計有773.6億美元。前三強全是新冠疫苗,他們分別是:
輝瑞的BNT162b2,367.8億美元;
科興生物的克爾來福,230億美元;
Moderna的mRNA-1273,175.8億美元。
可奇怪的是,艾美疫苗的排名在招股書中都是不計入新冠疫苗的,不管是全球還是中國的,都是如此。
由此可知,艾美疫苗的這個第二名,意義不大。
艾美疫苗目前的在研疫苗高達22款,覆蓋13個疾病領域;已經商業化的疫苗共有8款,覆蓋6個疾病領域。
看上去,公司的產品線是挺豐富的。
但從實際的收入結構看,人用狂犬病疫苗和重組乙肝疫苗才是營收主力。
2019-2022年前4個月,人用狂犬病疫苗占營業收入的比重最低在40%以上,高的可以超過60%,而重組乙肝疫苗的收入占比基本保持在30%左右。
公司超過80%的營業收入都是由這兩款核心疫苗貢獻的。
公司是中國第二大人用狂犬病疫苗供應商。以批簽發量和銷售收入計算,公司占中國市場的比例分別為18.1%和16.2%。
按照批簽發量計算,公司是中國最大的乙肝疫苗制造商,占比達到45.4%。如果以銷售收入計,則為中國第三大乙肝疫苗廠商,市場份額為24%。
由上述數據可知,在人用狂犬病疫苗和乙肝疫苗這兩個細分領域,公司的市場地位還是說得過去的。
不過這兩款疫苗都有一個問題:老化。
人用狂犬病疫苗早在2007年就已經商業化了,15年以來,該款疫苗依然沒有升級換代;
乙肝疫苗更是在2004年就上市銷售了,這都賣了快20年了。
公司在產品升級方面幾乎就沒有動作,完全是在啃老本。
這兩款產品的技術路線也很落后。
以人用狂犬病為例,公司采取的技術路線是Vero細胞,這本質上還是滅活疫苗,屬第二代疫苗。
公司的人用狂犬病在研疫苗中,進度最快的是mRNA人用狂犬病疫苗,計劃是2022年提交臨床試驗申請。如果要正式上市,最快也要到2025年;
乙肝疫苗的技術升級一直沒動作,而人用狂犬病疫苗有一些技術上的更新,但也是才剛剛搞起來,步伐太慢。
那這些年公司到底在干嘛呢?
兩個字:收購。
艾美疫苗的核心經營模式,就是通過不斷收購來獲得產品線,以及相應的技術。
艾美疫苗的前身是沈陽沃頓生物,成立于2011年,這比很多被收購公司成立的時間還要晚。2015年公司收購艾美誠信,而艾美誠信的主要產品正是乙肝疫苗。
2017年,公司通過收購艾美衛信間接控制了榮安生物,這個榮安生物就是負責人用狂犬病疫苗的,旗下基于Vero細胞的人用狂犬病疫苗于2007年上市。
也就是說,公司目前的兩款核心疫苗都是買來的。
另外風云君還發現,公司收購的時間點也是掐得非常準。如果過早收購,則被收購公司的產品一旦研制失敗,那損失就比較大,尤其是生物科技行業。
因此公司的收購策略是,專門挑那種產品剛剛商業化不久,或者距離商業化階段非常近,又或者至少已經進入臨床試驗階段的公司。
最典型的例子就是對麗凡達生物的收購。
公司之前是沒有mRNA相關技術的,也沒有mRNA產品。而成立于2019年的麗凡達生物是國內少數幾個擁有已經進入臨床階段的mRNA新冠疫苗的企業。
疫情爆發,讓公司看到了疫苗,尤其是mRNA疫苗的市場機遇,便在2021年5月收購了麗凡達生物50.15%的股權,不僅拿到了相關技術,還收獲了一款mRNA新冠在研疫苗(后文還會再具體分析該疫苗。)
同時也要注意,即使完成了這么多的收購,公司整體的研發實力也未見得有很大的提升。這主要取決于被收購公司的質地。
公司的兩款核心產品依舊還是十幾年前的,至少說明了,艾美誠信和榮安生物這兩家子公司的研發實力也不咋滴。
總之,公司自身的研發實力是比較弱的,靠內部研發,進展太慢,所以只能通過不斷收購來豐富自己的產品。
反正自己搞不定的產品和技術,直接買現成的就好了,犯不著把精力放在研發上。
公司現有104項中國專利,其中較為重大的專利無一例外都是子公司申請注冊的。
在全球蔓延的疫情創造了巨大且持續的疫苗市場,為各個疫苗廠商帶來了重大商業機遇。
巨大的需求可以理解,那持續的需求該如何理解呢?
我們可以從兩個角度去考慮。
首先是新冠病毒衍生出了多個變異毒株,比如Delta變異株和Omicron變異株。2021年下半年Delta毒株在全球范圍內引發了新一波疫情。Omicron變異株雖然在癥狀方面更加溫和,但也已成為中國疫情中的主導變異毒株。
其次,疫苗接種之后的免疫力有減弱的趨勢。近期部分研究表明,在接種兩劑滅活疫苗后的第3個月,抗體濃度會下降。而mRNA疫苗的保護率在6個月內會下降至40%左右。
總之,對于免疫力較差的人群,可能需要額外再注射幾劑加強針。這說明新冠疫苗的需求不僅大,而且還具備一定的可持續性。
很多疫苗企業肯定想趁著疫情這個風口分一杯羹,操盤方式堪稱“雞賊”的艾美疫苗,自然也不例外。
新冠疫苗的技術路線有多種,比如mRNA、滅活病毒以及重組腺病毒載體等等。不同的技術路線,在副作用、功效以及儲存條件上都有所不同。
其中mRNA是目前最先進的第三代疫苗技術,mRNA新冠疫苗在抗疫當中的表現也最為突出。在全球所有獲批準的新冠疫苗中,mRNA疫苗的保護效率是最高的(94%至95%)。
而代價就是研發難度極高,至今國內也還沒有真正能打的企業。
最近國內外媒體報導,印尼已經批準中國的mRNA新冠疫苗緊急使用,成為全球第一個對中國生產的mRNA疫苗給予上市許可的國家。該mRNA疫苗名叫AWcorna,由沃森生物和艾博生物兩家公司共同研發,針對的是原始毒株。
不過印尼的相關政策也是業內出了名的寬松,所以AWcorna的真實實力依舊難以評估。
而中國目前還沒有批準任何一款mRNA疫苗上市銷售,國內市面上不僅沒有mRNA新冠疫苗,針對其他疾病的mRNA疫苗也沒有。
艾美疫苗現有5款在研疫苗處于臨床階段,距離商業化階段最近。
但是作為資本市場最關心的mRNA新冠疫苗,研發進度自然是討論重點。
公司的這款mRNA新冠疫苗已于2022年6月啟動全球多中心、雙盲以及安慰劑對照的III期臨床試驗。公司計劃是在2023年一季度向國家藥監局申請注冊,2023年二季度正式上市銷售。
國內目前只有2款mRNA疫苗進入到了III期階段,除了公司的,另一款是沃森生物、艾博生物以及軍事科學院聯合開發的ARCoVaX疫苗。
變異株方面,公司針對Delta變異株的mRNA疫苗正處于臨床試驗申請備案階段,針對Omicron變異株的mRNA疫苗則還處于臨床前的研究階段。
艾美疫苗披露了基于原始毒株的mRNA新冠疫苗的部分臨床數據,有I期的也有II期的。
風云君注意到公司目前開展的臨床試驗,其招募的受試者都在18歲以上,尚沒有涵蓋18歲以下的臨床試驗。也就是說,即便這款疫苗最后成功上市了,也只是適用于18歲以上的成年人。
還有一點值得注意,公司只是披露了18-59歲年齡組的I期和II期安全性數據,但沒有看到60歲以上老年人的數據,該年齡組的不良事件的發生率沒有被披露。
作為參照,另一款國產mRNA新冠疫苗ARCoVaX的部分臨床數據也在近期被相關媒體公布。ARCoVaX的受試者依然只有18周歲以上的成年人,也是只針對原始毒株。
和國產的不同,輝瑞和Moderna的mRNA疫苗對突變病毒依然具有保護作用,也都有專門針對兒童的臨床試驗,并且均已獲得批準可以用于兒童的接種。
世界衛生組織表示,Moderna的mRNA-1273對半歲以上的所有個人都安全有效。
不同年齡組之間,最大的不同就是劑量的多少和接種間隔。比如Moderna的mRNA-1273推薦劑量就被劃分成了4個年齡組:17歲以上,12-17歲,6-11歲以及半歲-5歲。
現在研發進度最快的那幾款國產mRNA新冠疫苗,即使上了市也暫時無法覆蓋到所有年齡段,并且只是針對原始毒株。
由于艾美疫苗采用的是收購式的經營戰略,因此財務報表的一大特征就是巨量的無形資產和商譽。
截至2022年4月末,商譽和無形資產分別達到4.83和22.12億元。
這里尤其值得注意的是無形資產,無形資產是目前僅次于固定資產的第二大資產科目。
無形資產中,原本是以專利為主。但自2021年收購麗凡達生物之后,無形資產中的遞延開發成本突然暴增,現在22.12億元的無形資產中,遞延開發成本達到19.11億元,占比高達86%。
所謂遞延開發成本,可以簡單理解為資本化的研發投入。
收購麗凡達生物之后,不僅讓賬上多了大量的無形資產,而且直接讓公司從盈利變為虧損。
公司凈利潤從2019年的1.2億元增長至2020年的4億元,結果到了2021年直接變成凈虧損6.76億元.。2022年前4個月依然錄得凈虧損0.96億元。
根據公司的估計,2022年全年大概率也是凈虧損的。
公司自2021年以后出現虧損,原因主要有兩個(以下排名不分先后)。
第一個原因是對麗凡達生物的收購,導致公司對mRNA新冠疫苗的研發投入迅速增加。2020年的研發費用率還只有9.6%,到了2021年直接跳漲到19.6%。2022年前4個月,研發費用率甚至高達驚人的41.5%。
這還只是費用化的研發投入,如果把資本化的研發投入算在內,那比例就更高了。
還有一個原因是公司的兩款核心疫苗存在收入下滑的風險。核心產品一旦收入下滑,也會危及公司的盈利。
2021年的營收為15.7億元,同比下滑了4%。2022年前4個月,營收僅為2.75億元,同比暴跌了41%。
另外,存貨周轉天數從2019年的339.3天增長至2021年的410.9天。這說明兩款核心疫苗面臨著越來越高的庫存壓力,存貨積壓風險愈來愈高了。
標簽: 無形資產
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