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12月5日，萬泰生物公告，鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗被納入緊急使用。
鼻噴新冠疫苗于2020年8月27日獲得國家藥監局頒發的臨床試驗批件，在國內完成了I期、II期和拓展臨床試驗，于2021年11月10日獲得了南非藥監部門簽發的III期臨床試驗批件，隨后又相繼取得了菲律賓、哥倫比亞、越南藥監部門簽發的III期臨床試驗批件，公司在上述4個國家開展了III期臨床試驗。
鼻噴新冠疫苗于2022年10月完成III期臨床試驗的主數據分析，并獲得了關鍵性數據。數據表明不論用于無免疫史人群的基礎免疫還是有免疫史人群的序貫加強免疫，鼻噴新冠疫苗對于Omicron突變株感染導致的COVID-19均可產生良好的保護效力，60歲以上人群保護效力不弱于18-59歲人群，同時，具有很好的安全性。
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鼻噴新冠疫苗于2020年8月27日獲得國家藥監局頒發的臨床試驗批件，在國內完成了I期、II期和拓展臨床試驗，于2021年11月10日獲得了南非藥監部門
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