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新冠口服藥臨床試驗獲批!中藥翻倍牛股申請受理時隔四天后再獲利好 機構高位出逃

2022-05-16 07:37:01   來源:財聯社

總市值超140億元的中藥股眾生藥業下午公告,控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監督管理局批準。

公告一出,投資者紛紛在財聯社APP上熱議。有投資者表示,“牛啊,一字板了”。也有投資者表示,“割了,來這出”

四天前,眾生藥業在5月11日盤后發布公告稱,控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監督管理局受理

二級市場來看,眾生藥業本周三盤后發布利好公告后,股價周四開盤跳空高開,隨后封住漲停板;但周五沖高后大幅回落,收跌近6%,兩個交易日內累計漲幅3.85%;拉長時間看,眾生藥業股價自去年2月低點迄今,累計最大漲幅已達157%。

值得注意的是,眾生藥業周四盤后公布的一日榜數據顯示,龍虎榜資金凈賣出2003萬元。其中機構資金大舉賣出,位列賣一、以及賣三至賣五席位,分別賣出5809萬元、4046萬元、3750萬元和3614萬元;深股通位列賣二席位。

公開資料顯示,眾生藥業傳統業務為中成藥的生產與銷售,上市后逐步布局化藥領域。2020年初新冠疫情爆發后,公司開啟抗新冠病毒藥物的研發,自主研發了擁有全球自主知識產權的廣譜抗新冠口服藥物,即RAY1216。

眾生藥業RAY1216是通過抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來阻斷病毒復制,進而達到抗新冠病毒的作用。值得注意的是,輝瑞Paxlovid與鹽野義新冠藥S-217622均屬于針對3CL靶點的新冠口服藥。

東吳證券分析師朱國廣在5月15日研報中表示,國產新冠小分子口服藥進展迅速,是疫情防控的關鍵。新冠小分子口服藥物受毒株變異的影響較小,同時具備生產成本低、服用方便等優勢,在新冠疫情防控中具備較大潛力。

從當前國產新冠口服藥市場來看,根據中銀證券研報顯示,真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116和開拓藥業的普克魯屬于行業第一梯隊,均處于臨床三期,先聲藥業和前沿生物目前也已處于臨床I期階段。

此外,公司下午同時發布另一則公告,子公司一類創新藥ZSP1273片Ⅲ期臨床試驗首例受試者已入組,ZSP1273片擬用于甲型流感及人禽流感的預防和治療,是國內首個獲批、首個完成I、II期臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。

(文章來源:財聯社)

標簽: 新型冠狀病毒 臨床試驗

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