實體清單魔咒又來了？多家公司回應：影響不大 業內：未經驗證清單≠實體清單

2月8日，據媒體報道，美商務部將33家中國實體納入“未經驗證清單”(UVL)，對這些實體從美國出口商獲取產品實施新的限制，并要求希望與這些中國公司做生意的美國公司進行額外的調查。

這份“未經驗證清單”涉及多家上市公司或其子公司，包括A股光華科技、得潤電子、昀?？萍肌⑴d發集團以及港股藥明生物等。

前三家公司都對證券時報·e公司記者表示，目前只從網上得到消息，具體情況還在確認中，預計對公司生產經營影響不大。

實際上，“未經驗證清單”出口管制與以中興事件為代表的“實體清單”不同，后者要求嚴格得多。記者了解到，企業只要配合對方進行最終用途審查或現場核查，就有可能從名單上移除。此前也有快速移除的先例，企業從被納入到移出清單，前后用時不到3個月。

多家公司回應

對于具體影響，2月8日下午，記者致電得潤電子證券部，相關人員表示，公司已經留意到相關報道，被列入名單的是一家控股子公司(鶴山市得潤電子科技有限公司)，據了解目前生產經營正常；至于為何會被列入該名單，目前還不清楚，具體影響還在確認中。

光華科技證券部人士對記者說道：“公司已經了解到了相關信息，不清楚為何會被列入該名單；預計影響不大，具體影響還待后續確認?！?/p>

海目星證券部人士對記者表示，已經留意到網上有消息稱公司全資子公司“廣州市海目星激光科技有限公司(簡稱”廣州海目星“)在名單中，但公司還未收到相關的正式通知和函件，具體情況還在跟相關部門溝通和確認中。他進一步解釋稱：”廣州海目星此前主要是做激光設備銷售的，現在主要做設備售后維護，目前業務比較少，收入和利潤對公司總體業績的貢獻很小，因此預計此事對公司業績影響不大。

2月8日晚間，海目星公告稱，廣州海目星被美國商務部工業與安全局列入未經核實名單，該事件對上市公司的經營及財務狀況無重大不利影響。進入未經核實名單(UVL)僅為廣州海目星，不影響上市公司及上市公司其他子公司。經初步統計，廣州海目星2021年采購額約245萬，其中進口美國激光器金額為15.6萬元，金額很小。2021年廣州海目星營業收入約450萬，其中出口美國的收入為0元。

興發集團證券部在記者撥通電話并表明采訪意圖后掛斷了電話。昀冢科技行政部人士對記者表示，具體情況不太清楚，證券部同事正在加緊核實，核實完畢后可能會有相關報告。

從股價表現來看，回應影響不大的四家公司中，得潤電子、光華科技、昀?？萍?月8日股價波動不明顯，分別收跌1.61%、0.05%、0.74%；海目星則跌幅明顯，達7.41%。

藥明系大跌

藥明系則大幅下挫。A股藥明康德早盤大幅低開逾9%，隨后秒跌停，股價創1年多來新低，市值蒸發逾300億元。而藥明康德H股盤中更是一度暴跌逾27%，港股藥明生物盤中最多也重挫近32%。

午間，A股藥明康德發布澄清公告表示，公司及子公司均未被美國商務部列入“未經驗證清單(Unverified List)” ，目前的各項生產經營情況正常。

消息發布后，藥明系午后跌幅有所收窄，港股藥明康德最終收跌至10.39%，A股藥明康德一度打開跌停板，港股藥明生物則臨時緊急停牌，跌幅為22.77%。

藥明康德和藥明生物實際控制人均為李革，被列入名單的是港股的藥明生物。雖然藥明生物是獨立上市公司，A股藥明康德不持有藥明生物任何股份，但由于同屬于藥明系，藥明康德股價也受到影響。

從業務組成和行業屬性來看，被列入“未經驗證清單”的上述五家上市公司或其子公司主要以生物制劑服務居多，還涉及消費電子等領域，這些行業的共同特征是原材料或設備從美國進口者居多。

應聲下跌的藥明生物是全球領先的生物制劑服務供貨商，主要從事生物制品的發現、研發、制造和銷售業務，主要產品包括臨床活性藥物成分、無菌液體制劑、冷凍乾燥制劑以及注射用藥物小分子抗生素，客戶遍布全球。來自北美的項目收入占比接近一半，因此被列入“未經驗證清單”可能業務會受到較大影響。

藥明生物早間緊急回應稱，因為公司使用bioractor(生物反應器)，需要每年向美國商務部報批，過去一直都能得到批準，但由于新冠疫情，導致這兩年美國商務部沒能來現場檢查公司無錫和上海工廠，因此暫時把藥明生物列在清單上面，其他的都不受影響。

藥明生物還表示，“未經驗證清單”不是更為人熟知的美國“實體名單”或“黑名單”。藥明生物歡迎隨時檢查，以便從此類清單中清除。公司還在采取臨時措施，在檢查之前將這些子公司從名單中刪除。

移出名單或不難

“未經驗證清單”與以中興事件為代表的“實體清單”不同，“實體清單”主要針對可能危害美國國家安全和外交關系的貿易行為進行限制，而“未經驗證清單”則主要針對最終用途進行的限制。前者要求名單中的美國企業不能與中國企業進行貿易往來，后者則要求美國企業與中國企業做生意時要對中國企業產品的最終用途進行調查。

業內人士張軍(化名)對記者表示，被列入“未經驗證清單”的主要原因可能有幾個方面的原因：一是最終用途與原來商定的用途不一致(比如要求自用，不能轉售)，二是由于各種原因而無法對最終用途進行核實，三是下游客戶不配合對最終用途進行核查等。總而言之，就是對方對我方從其手里購置的商品用途不放心，不確定是否提供給了不應提供的對象。

具體到實際操作中，被列入“未經驗證清單”的企業，從美國相關廠商購置原材料或設備時，需要與美國企業簽署一系列聲明、提供一系列最終用途證明材料、同意美國商務部對貨物最終用戶進行審查等，提高了交易不確定性和交易成本。

在這種情況下，被列入名單的企業有兩個解決辦法：一是配合審查和提供一系列證明材料，力爭從名單上刪除；二是轉而從其他國家或地區購買原材料或設備，或者自產。實現自主可控和生產是最安全可靠的解決方式，但短期內，為了穩定生產經營，企業可能會以配合審查為主。

那么審查嚴不嚴、申請移出清單容不容易？這要看企業被列入清單的原因。

張軍分析稱，藥明生物此前每年都向美國商務部報批且一直都能得到批準，近兩年是由于疫情原因對方無法進行現場核查。如果藥明生物一直遵守對方的規則，那只需要接受一次現場核查就可以解除限制。

此前也有過快速移出名單的先例。2019年4月份，美國將37家中國實體納入“未經驗證清單”，其中包括三安光電等上市公司。同年6月份，三安光電被移出名單，用時不到3個月。

2月8日，商務部發言人就美商務部將33家中國實體列入出口管制“未經驗證清單”應詢答記者問表示，美方以所謂“無法令人滿意地完成最終用戶訪問而導致其誠信無法核實”為由，將中國實體列入“未經驗證清單”，中方堅決反對。

近年來，美方將出口管制作為政治打壓和經濟霸凌的工具，不斷采取單邊措施對他國企業、機構和個人進行打壓遏制，給中美企業間正常經貿合作制造困難和障礙，對國際經貿秩序和自由貿易規則造成嚴重破壞，對全球產業鏈供應鏈造成嚴重威脅，這不利于中國，不利于美國，也不利于整個世界。美方應立即糾正錯誤做法，回到合作共贏的正確軌道上來，與國際社會一道，為全球產業鏈供應鏈穩定和世界經濟復蘇多做貢獻。

（文章來源：e公司）

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